Kanser Tedavisinde Yeni Dönem: Kapsamlı Genomik Profilleme (CGP)
Her kanserin kendine özgü genetik ve moleküler özellikleri bulunmaktadır. Günümüzde gelişmiş genetik analiz teknolojileri sayesinde tümörlerin moleküler yapısı ayrıntılı olarak incelenebilmekte ve hastaya özel tedavi seçenekleri belirlenebilmektedir.
Kapsamlı Genomik Profilleme (CGP), Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi kullanılarak yüzlerce genin aynı anda analiz edilmesini sağlayan ileri düzey bir moleküler testtir. Bu test sayesinde tümörün genetik yapısı detaylı şekilde değerlendirilerek hedefe yönelik tedaviler, immünoterapi seçenekleri ve klinik araştırmalara uygunluk konusunda önemli bilgiler elde edilir.
CGP testi sayesinde;
Tümörün moleküler özellikleri belirlenebilir.
Hedefe yönelik tedavilere uygunluk değerlendirilebilir.
İmmünoterapi seçenekleri hakkında bilgi edinilebilir.
Tedavi direncine neden olabilecek genetik değişiklikler tespit edilebilir.
Kişiselleştirilmiş kanser tedavisi planlanabilir.
Klinik araştırmalara uygunluk değerlendirilebilir.
Modern onkolojide tedavi kararları artık yalnızca tümörün bulunduğu organa göre değil, tümörün genetik özelliklerine göre de şekillendirilmektedir.
Likit biyopsi, kan örneği üzerinden tümöre ait genetik materyalin analiz edilmesini sağlayan yenilikçi bir test yöntemidir.
Geleneksel doku biyopsilerine kıyasla daha kolay uygulanabilen bu yöntem sayesinde;
Tümörün moleküler özellikleri değerlendirilebilir.
Hastalığın seyri takip edilebilir.
Tedaviye verilen yanıt izlenebilir.
İlaç direnci gelişimi erken dönemde tespit edilebilir.
Kişiye özel tedavi seçenekleri belirlenebilir.
Likit biyopsi, özellikle doku örneği alınmasının zor olduğu durumlarda önemli avantajlar sağlayabilmektedir.
Kanserlerin yaklaşık %5-10'u kalıtsal genetik değişikliklerle ilişkilidir.
Özellikle;
Meme Kanseri
Yumurtalık Kanseri
Kolorektal Kanser
Prostat Kanseri
Pankreas Kanseri
gibi bazı kanser türlerinde ailesel yatkınlık önemli rol oynayabilir.
BRCA1 ve BRCA2 gibi genlerde görülen değişiklikler, bireyin yaşam boyu kanser geliştirme riskini artırabilir.
Aşağıdaki durumlarda genetik danışmanlık ve herediter kanser testi önerilebilir:
✓ Ailede birden fazla kanser vakası bulunması
✓ Erken yaşta kanser tanısı alan aile bireyleri olması
✓ Meme, yumurtalık, pankreas veya prostat kanseri öyküsü bulunması
✓ Erkek meme kanseri görülmesi
✓ Bilinen ailesel gen mutasyonlarının bulunması
✓ Bir kişide birden fazla kanser gelişmesi
Genetik testler sayesinde risk altındaki bireyler belirlenebilir ve erken tanı programları oluşturulabilir.
HRD (Homologous Recombination Deficiency), hücrelerin DNA hasarını onarma yeteneğindeki bozukluğu ifade eder.
Bu durum özellikle;
Yumurtalık Kanseri
Meme Kanseri
Prostat Kanseri
Pankreas Kanseri
gibi kanser türlerinde tedavi planlaması açısından büyük önem taşımaktadır.
HRD pozitif tümörlerde bazı yeni nesil hedefe yönelik tedavilerden daha yüksek fayda sağlanabilmektedir.
HRD skoru;
Tümörün biyolojik davranışını değerlendirmek,
Tedavi seçeneklerini belirlemek,
PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik tedavilere uygunluğu değerlendirmek
amacıyla kullanılmaktadır.
Uluslararası kılavuzlar özellikle yumurtalık kanseri tanısı alan hastalarda HRD analizinin değerlendirilmesini önermektedir.
Vionera, kişiselleştirilmiş kanser tedavilerine yönelik genomik analiz süreçlerinde danışmanlık hizmeti sunmaktadır.
Kapsamlı Genomik Profilleme (CGP), Likit Biyopsi, Herediter Kanser Panelleri ve HRD Skoru gibi ileri moleküler analizler sayesinde hastaların tedavi seçeneklerinin daha kapsamlı değerlendirilmesine katkı sağlanmaktadır.
Test, ürün ve hizmetlerimiz; Vionera'nın anlaşmalı olduğu ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri (GHDM) tarafından gerçekleştirilmektedir.
Bu sayede tüm süreçler ulusal mevzuata uygun, güvenilir ve denetlenebilir kalite standartları çerçevesinde yürütülmektedir.
Vionera sağlık hizmeti sunan bir kuruluş değildir. Bu sayfada yer alan bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, teşhis veya tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Tüm tıbbi değerlendirmeler uzman hekimler tarafından yapılmalıdır. Sağlığınızla ilgili herhangi bir şüpheniz varsa mutlaka doktorunuza başvurunuz.
BioGenA, hastalıklara “genetik” olarak ışık tutan bir yaklaşım ile tedavilerde yol gösterici olmayı amaçlamaktadır.
Onkoloji, Genetik, Nadir Görülen Hastalıklar gibi önemli sağlık problemlerine odaklanmış bir şirket olan BioGenA, kişiye özel tedavi çözümleri, teşhis ve tedavilerde belirleyici genetik materyal ve testler, ileri kök hücre tedavileri konularında çalışmalarını sürdürmektedir.
Tıp alanındaki gelişmeleri yakından takip eden BioGenA, hastalara ve doktorlara dünyadaki en yeni ve gelişmiş tedavi yaklaşımlarını sunmak için çalışmaktadır. Amacımız hastalıklara genetik olarak ışık tutmada öncü bir rol oynamaktır.
Testler, ürün ve hizmetler T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş sözleşmeli laboratuvarlarda yapılmaktadır.
